Sanofi y GlaxoSmithKline presentaran una solicitud de autorización de uso de su vacuna contra el Covid-19 a la FDA y los reguladores europeos.

Las farmacéuticas, comenzaron a trabajar en su vacuna al mismo tiempo que las vacunas que ya están aprobadas por los reguladores, pero tuvieron un atraso debido a la administración accidental de dosis más bajas, por lo que tuvieron que reiniciar los ensayos clínicos.

Sanofi y GlaxoSmithKline presentaran una solicitud de autorización de uso de su vacuna contra el Covid-19 a la FDA y los reguladores europeos.

Las farmacéuticas de origen europeo presentaron nuevos datos de los ensayos clínicos de su vacuna contra el covid-19 con los que buscan recibir  autorización para el uso de emergencia de los reguladores, entre ellos la FDA en el Estados Unidos y la la Agencia Europea de Medicamentos.

Los datos compartido por Sanofi y Glaxo indican que su inyección es 100% efectiva para prevenir enfermedades graves y 75% efectiva contra enfermedades de moderadas a graves, además que es un 57,9% efectiva para prevenir cualquier enfermedad sintomática.

Las compañías ven una posibilidad para el uso de su vacuna en países de bajos ingresos que no han tenido un despliegue sólido de vacunas o para el refuerzo de las vacunas actuales.

Fuente: The Wall Street Journal.