Asesores de la FDA dan el visto bueno a la píldora de Merck para tratar el covid-19.

En los próximos días la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), estudiará la recomendación del Comité Asesor de Medicamentos Antimicrobianos.

Asesores de la FDA dan el visto bueno a la píldora de Merck para tratar el covid-19.

El panel del asesores de la FDA votó este martes a favor de recomendar la autorización de uso de emergencia del molnupiravir, la píldora para tratar el covid -19, fabricada por Merck y Ridgeback Biotherapeutics.

En los próximos días la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), estudiará la recomendación del Comité Asesor de Medicamentos Antimicrobianos, para decidir si sigue el consejo, puesto que no es vinculante, aunque a menudo lo hace. De ser así sería la primera autorizada para uso de emergencia y en casa en Estados Unidos.

La votación a favor (13) y en contra (10) quedo dividida, ya que deben considerar prohibir su uso durante el embarazo, debido a que podría causar defectos congénitos.

El molnupiravir ya ha sido aprobado en el Reino Unido y el Comité Asesor tiene pendiente evaluar la píldora de Pfizer.

Fuentes: CNN en español.